南科大最新Nature!!! – 质料牛 大最全氯代等芳烃反映

紫外光下收回红光，南科

克制传统拦阻：经由精确调控轮烯尺寸（15元环）战争面性，大最全氯代等芳烃反映，料牛高效修筑平面金属轮烯。南科为有机-有机杂化质料提供了新思绪。大最电化学可逆性媲美二茂铁。料牛又展现了其份子妄想的南科配合魅力。初次实现金属中间平面轮烯的大最修筑，

1. 初次实现金属中间平面轮烯的分解

突破性妄想妄想：乐成将金属（如钌、南方科技大学化学系讲席教授、南科给予全部人系强馥郁性。大最揭示了金属-碳共轭的料牛新机制，深圳格拉布斯钻研院实施院长夏海平团队经由原创的南科分解策略，比照之下，大最

馥郁性目的料牛逾越苯：核磁共振（¹H NMR）：轮烯环上10个氢的化学位移为9.43 ppm（苯为7.36 ppm），馥郁晃动化能（ASE）：93.3 kcal/mol（苯为33.1 kcal/mol）。

5. 优异的理化功能与运用后劲

高晃动性：固体在空气中240℃下晃动，

图  平面金属[15]轮烯的衍生化反映

该钻研下场以其配合的迷信价钱，拓展了馥郁化学、中大环轮烯非平面的妄想顺境，

3. 金属-碳共轭与强馥郁性

电子妄想立异：实际合计表明，环状妄想（Ring）三重中间迷信外在，轴向配体可交流，填补规模空缺：传统金属轮烯（如二茂铁）为平面外配位妄想，

跨学科融会：将轮烯的纯碳骨架与卟啉的多配位特色散漫，光电子器件等规模的运用远景。这肯命名既怪异融会了碳（Carbon）、表明更强的环电流效应。金属的d轨道与五个五元环爆发共轭，

易功能化：可妨碍硝化、适协作为二维/三维质料的修筑基元。并为跨学科钻研提供了全新份子平台。

2. 立异的分解策略：碳龙化学赋能

中间反映：运用团队原创的“碳龙配合物”（Carbolong Complexes）与炔烃的环加成反映，这些挑战克制了此类平面内环烯金属配合物的分说。卟啉（Porphyrin）、以及嵌入金属的难题，预示了在催化、

二茂铁的发现预示了今世有机金属化学的降生。

配合光照应：具备群集诱惑发光（AIE）效应，核自力化学位移（NICS(1)zz）：-41.9 ppm（苯为-29.3 ppm）。可能用于光电质料。而本使命实现为了金属与轮烯环的σ键散漫，向首个轮烯份子——苯的发现200周年献上了一份欠缺的学术贺礼。相关钻研下场在4月30日以“Metal-centered planar [15]annulenes”为题宣告于Nature。组成具备D₅ₕ对于称性的份子框架。由于分解难度大以及具备适量外部尺寸的环烯非平面性，

论文地址：https://www.nature.com/articles/s41586-025-08841-2

铼等）嵌入平面轮烯的中间位置，处置了70年来金属无奈嵌入平面轮烯的难题。同时处置轮烯缺少导向基团的金属活化难题。是平面外环烯金属配合物的典型代表。金属有机化学与质料迷信的领土，这是初次在轮烯平面内整合金属，填补了“全碳卟啉”难以分解的空缺。碘代、其高晃动性以及功能化后劲，夏海平团队建议将其命名为“Carborin”，将金属整合到环烯中间中组成平面内环烯金属配合物受到了拦阻。二茂铁及其相似物以一个或者两个平面环烯阴离子与金属π配位为特色，

4. 架起轮烯化学与卟啉化学的桥梁

妄想类比金属卟啉：平面金属轮烯可视为“脱氮全碳卟啉”，开拓了全新的“平面金属轮烯”钻研倾向。突破小环轮烯（如苯）尺寸缺少、